Allgemeines
Antikörper gegen SRP (Signal Recognition Particle, Ribonukleoproteinkomplexe) werden mit einer diagnostischen Sensitivität von ca. 4% bei der Polymyositis gefunden bei einer Spezifität von ca. 90%. SRP-Antikörper definieren eine relativ homogene Gruppe von Patienten mit ähnlicher Symptomatik (Anti-SRP-Syndrom) und werden v.a. bei Patienten mit schweren Myositiden mit teils ausgeprägten Myonekrosen gefunden. Im Gegensatz zu Patienten mit anti-Aminoacyl-tRNA-Synthetase Antikörpern weisen SRP-Antikörper Patienten keine Beteiligung von Gelenken, Lunge oder Haut auf.
Schlüsselworte
SRP
Verwendung in
